Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE KRKA, AIC n. 039473/M in tutte le confezioni autorizzate. CZ/H/0231/001/IB/007; Codice Pratica n. C1B/2012/3054 - Variazione Tipo IB n. B.I.b.2.e): modifica del metodo analitico per il reagente acetonitrile. Medicinale: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE KRKA, AIC n. 039473/M in tutte le confezioni autorizzate. CZ/H/0101/001-002/IB/025; Codice Pratica n. C1B/2012/3055 - Variazione Tipo IB n. B.I.b.2.e): modifica del metodo analitico per il reagente acetonitrile. Medicinale: LORISTA, AIC n. 039379/M in tutte le confezioni autorizzate. CZ/H/0100/001-004/IB/035; Codice Pratica n. C1B/2012/3064 - Variazione Tipo IB n. B.I.b.2.e): modifica del metodo analitico per il reagente acetonitrile. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. Un procuratore Sante Di Renzo T13ADD1269