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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Sanremo (IM). Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE. Specialita' medicinale: DIOSVEN (diosmina). Confezione e numero di A.I.C.: 4% crema, tubo 40 g - A.I.C. n. 025754033. Var. IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione (prodotto semilavorato e finito): Doppel Farmaceutici, Stradone Farnese n. 118, Piacenza. Specialita' medicinale: BUFLOCIT (buflomedil). Confezione e numero di A.I.C.: «150 mg capsule rigide» 30 capsule rigide - A.I.C. n. 026847018. Var. IA n. 41: Modifica dimensione confezione prodotto finito (quantita' di prodotto per confezione) 1. Modifica entro l'intervallo di dimensioni delle confezioni attualmente autorizzate: da 30 cps rigide a 20 cps rigide. Specialita' medicinale: BUFLOCIT (buflomedil). Confezione e numero di A.I.C.: «300 mg capsule rigide» 30 capsule rigide - A.I.C. n. 026847020. Var. IA n. 41: Modifica dimensione confezione prodotto finito (quantita' di prodotto per confezione) 1. Modifica entro l'intervallo di dimensioni delle confezioni attualmente autorizzate: da 30 cps rigide a 10 cps rigide. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: dott.ssa Chiara Mormile TC09ADD9742