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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'A.I.C. di medicinale per uso umano, apportate ai sensi del decreto legislativo n. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Master Pharma S.r.l., via Giacomo Chiesi n. 1, 43122 Parma. Nome del medicinale: ACTITOB. Confezioni e codici A.I.C.: «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 16 contenitori monodose A.I.C. n. 036649010; «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 28 contenitori monodose A.I.C. n. 036649022; «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 56 contenitori monodose A.I.C. n. 036649034. «Ai sensi del regolamento CE n. 1234/2008 e della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti variazioni»: Codice pratica: N1B/2010/2527. IT/H/0133/001/IB/007 - Variazione tipo IB B.II.b.1 f) Aggiunta di un sito di fabbricazione per una parte del procedimento di fabbricazione del prodotto finito: aggiunta di Genetic S.p.a., Fisciano, Salerno come produttore del prodotto finito; Codice pratica: N1A/2010/4014. IT/H/0133/001/IAin/008 - Variazione tipo IAin B.II.b.2 b) 2. Modifica delle modalita' di rilascio dei lotti e delle prove di controllo qualitativo del prodotto finito: aggiunta di Genetic S.p.a., Fisciano, Salerno, come responsabile alternativo del controllo e del rilascio dei lotti del prodotto finito; Codice pratica: N1B/2010/2530. IT/H/0133/001/IB/009 - Variazione tipo IB B.II.e.4 Modifica della forma e delle dimensioni del contenitore del confezionamento primario alternativo utilizzato da Genetic S.p.a. c) Medicinali sterili. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Oriele Codeluppi C10703