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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Medicinale: Allopurinolo Teva Codice A.I.C.: 033518- in tutte le confezioni e i dosaggi autorizzati Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: N1A/09/2156 Tipo IA 15.a: Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato relativo ad un principio attivo o ad un materiale di partenza/intermedio/reagente del processo di produzione del principio attivo da parte di un produttore attualmente approvato (TEVA PHARMACEUTICAL FINE CHEMICALS S.r.l. - R1 CEP 1999-007 Rev 03) Medicinale: Liuda Codice A.I.C.: 038310/M - in tutte le confezioni e i dosaggi autorizzati Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/3809 Tipo IA 15.a: Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato relativo ad un principio attivo o ad un materiale di partenza/intermedio/reagente del processo di produzione del principio attivo da parte di un produttore attualmente approvato (etinilestradiolo - N.V. Organon - R2-CEP 1995-022-Rev. 03) (FR/H/0294/001-003/IA/013). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T10ADD4654