Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del
farmaco - Ufficio procedure comunitarie del: 30 luglio 2008 -
Provvedimento UPC/I/670/2008 - Procedura di mutuo riconoscimento n.
NL/H/0144/003-004/IA/030).
 
   Specialita' medicinale: RIZALIV RPD.
   Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
RIZALIV   RPD   -  tipologia:  22a  Presentazione  di  un  certificato
d'idoneita'   TSE   della   Farmacopea   europea  aggiornato  relativo
all'eccipiente  gelatina da parte del produttore approvato Catalent UK
Swindon prodotta dal sito Weishardt Holding: R1 - CEP 2001 - 189 - REV
00.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-0814914 (A pagamento).