Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del: 30 luglio 2008 - Provvedimento UPC/I/670/2008 - Procedura di mutuo riconoscimento n. NL/H/0144/003-004/IA/030). Specialita' medicinale: RIZALIV RPD. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale RIZALIV RPD - tipologia: 22a Presentazione di un certificato d'idoneita' TSE della Farmacopea europea aggiornato relativo all'eccipiente gelatina da parte del produttore approvato Catalent UK Swindon prodotta dal sito Weishardt Holding: R1 - CEP 2001 - 189 - REV 00. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0814914 (A pagamento).