Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 TITOLARE AIC: S.p.a. It. Lab. Bouty - via Vanvitelli n. 4, Milano. SPECIALITA' MEDICINALE: VERELAIT CONFEZIONI E NUMERI DI A.I.C: "68 g/100 ml soluzione orale -1 flacone da 180ml- A.I.C. n. 029543016 Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE Tipo IB n. 37.b e conseguente IB n. 38.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova del prodotto finito al rilascio e alla fine del periodo di validita' (impurezze del lattulosio) e aggiunta del relativo metodo. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE Tipo IB n. 37.b e conseguente IB n. 38.c: Aggiunta di una specifica del prodotto finito al rilascio, e aggiunta del relativo metodo (aggiunta del test per le Ceneri Solforiche) Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE Tipo IB n. 37.b e conseguente IB n. 38.c: Aggiunta di una specifica del prodotto finito al rilascio, e aggiunta del relativo metodo (aggiunta del test per il Piombo) Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE Tipo IB n. 37.b e conseguente IB n. 38.c: Aggiunta di una specifica del prodotto finito al rilascio, e aggiunta del relativo metodo (aggiunta del test per i Solfiti) I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U., possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Rappresentante Legale: Lino Santambrogio T-09ADD2018 (A pagamento).