MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274. TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: PERSANTIN CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 30 capsule rigide a rilascio modificato da 200 mg - AIC n. 016521054 MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE: IA n. 36 b). Modifica della forma del contenitore e della chiusura (chiusura a prova di bambino). IA n. 29 b). Modifica della composizione quali/quantitativa del materiale di confezionamento primario. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P. (G. Maffione) P.P. (M.Cencioni) T-09ADD2038 (A pagamento).