Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco del 1 Febbraio 2008. Codice Pratica n° N1A/08/17. Specialita' medicinale: Glautimol. Confezione e numero A.I.C.: "100 mg + 25 mg collirio, polvere e solvente per soluzione" 1 flacone polvere + 1 flacone solvente " - AIC n. 033035015. Codice Pratica n° N1A/08/16. Specialita' medicinale: Droptimol. Confezioni e numeri A.I.C.: "0,25% collirio, soluzione" flacone 5 ml - AIC n. 027626023 "0,5% collirio, soluzione" flacone 5 ml - AIC n. 027626047 "0,25% collirio, soluzione" 25 contenitori monodose 0,2 ml - AIC n. 027626062 "0,5% collirio, soluzione" 25 contenitori monodose 0,2 ml - AIC n. 027626086 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003 - n° 9: Eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo del medicinale (timololo maleato) - Prosintex Industrie Chimiche Italiane Srl, con stabilimento sito in Via Fermi 20/26, 20019 Settimo Milanese (Milano). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il Procuratore Speciale Dott. Maurizio De Clementi T-08ADD241 (A pagamento).