Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040
Origgio (VA).
   Specialita' medicinale: LAMISIL.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      1% soluzione cutanea flacone 30 ml - A.I.C. n. 028176055/M;
      1%   spray   cutaneo,  soluzione  flacone  30  ml  -  A.I.C.  n.
028176067/M;
      1%   spray   cutaneo,  soluzione  flacone  15  ml  -  A.I.C.  n.
028176117/M.
   Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0207/01-02/IA/055.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE. Tipo
IA  No.  9.  Eliminazione  del  sito di produzione del prodotto finito
Novartis Pharma AG, Basilea, Svizzera.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla  data  di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa
vigente.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                           Achille Manasia
 
C-092144 (A pagamento).