Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: RELPAX. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg - 40 mg compresse rivestite con film - A.I.C. n. 035307 (tutte le confezioni)/M. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo n. 71, 04100 Latina. IA.38a - Modifica minore della procedura di prova approvata STP I 2.643 per il prodotto finito - Procedura n. UK/H/0432/001-002/IA/031. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Antonietta Pazardjiklian S-09522 (A pagamento).