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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n. 274. TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: PERSANTIN CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 30 capsule rigide a rilascio modificato da 200 mg - AIC n. 016521054 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE: IA n. 9. Eliminazione di un sito di produzione - prodotto finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti (Istituto De Angeli S.r.l., Reggello, Firenze). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P. (G. Maffione) - P.P. (M.Cencioni) T-09ADD6209