Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008. Medicinale: PRAMIPEXOLO ZENTIVA 0,088 mg - 0,18 mg - 0,35 mg - 0,7 mg e 1,1 mg compresse Codice farmaco: 039849/M (tutte le confezioni) Titolare AIC: ZENTIVA ITALIA S.r.l. N° e Tipologia variazione: IT/H/0165/001-005/IB/013 - Tipo IB n. C.I.3.a Codice Pratica: C1B/2012/2857 Tipo di modifica: modifica stampati Modifica apportata: modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nelle sezioni 4.4 e 4.8 e relative sezioni del Foglio Illustrativo a seguito della nota CMDh/PhVWP/058/2012, Luglio 2012) E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela Lecchi T13ADD6726