Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CEE). Medicinale: RISPERIDONE ALTER - A.I.C. n. 037542 tutte le confezioni autorizzate Variazione tipo 42a)1 Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 18 mesi a 36 mesi. Medicinale: GABAPENTIN ALTER - A.I.C. n. 036574 tutte le confezioni autorizzate. Variazione tipo 42a)1 Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 24 mesi a 36 mesi. Medicinale: CEFTRIAXONE ALTER - A.I.C. n. 036021 in tutte le confezioni autorizzate. Variazione tipo IB n. 33. consistente nella modifica minore della produzione del prodotto finito: temperatura di sterilizzazione dei vials da 320°C a 320°-350°C. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: dott. Benedetto Cicellini TS-09ADD3414