Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/xxxx/001-003/IA/220/G Specialita' medicinali: HIZAAR 50 mg/12,5 mg e 100 mg/25 mg, FORZAAR, NEO-LOTAN PLUS Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione del seguente grouping di variazioni: Tipo IA - tipologia: B.III.1 a) 2 Aggiornamento del certificato di idoneita' alla Farmacopea Europea per la sostanza attiva Idroclorotiazide, dalla versione R1-CEP 2004-149-Rev 00 alla versione R1-CEP 2004-149-Rev 01, da parte del produttore gia' approvato Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T13ADD3040