Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.a., via Palermo n. 26/A, 43100 Parma. Specialita' medicinale: CLENIL. Confezioni e numeri A.I.C.: "50 mcg soluzione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 023103017; "250 mcg soluzione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 0231030681. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione tipo IA n. 9 Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito Inyx Pharma Ltd, Cheshire (UK), autorizzato per le fasi di produzione del prodotto finito. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Oriele Codeluppi C-094585 (A pagamento). Errata corrige G.U. n. 042 del 2009 Comunicato relativo all'avviso n. C-094585 riguardante la CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Parte II n. 37 del 31 marzo 2009). Nell'avviso n. C-094585 riguardante la CHIESI FARMACEUTICI S.P.A., pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Parte II n. 37 del 31 marzo 2009, alla pagina n. 41, dove e' scritto: ""250 mcg soluzione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 0231030681"; leggasi: ""250 mcg soluzione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 023103068"; C-095525 (A pagamento).