Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 036038014 «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml. Variazione Tipo IB25a1 Modifica delle specifiche della sostanza attiva, citalopram cloridrato, la cui monografia non era precedentemente inserita in Farmacopea europea. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS-09ADD2833