Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
               di specialita' medicinale per uso umano 
 
 
   Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A. 
  Specialita' medicinali:  ALTIAZEM,  BIOMUNIL,  CHIMONO,  FORMISTIN,
GUTRON, INTRASTIGMINA, LUSOPRESS, MIOLENE, MONOCINQUE,  NITROSORBIDE,
OVERAL, PRASTEROL, PROZIN, RETALZEM, SERENASE, SUPRACEF, VASOSUPRINA 
  Ai  sensi  della  Determina  AIFA  25  agosto   2011   si   informa
dell'avvenuta approvazione della  seguente  variazione  apportata  ai
sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive integrazioni: 
  Tipo   IAin   A.1   -   Modifica   dell'indirizzo   del    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
  da: Via Walter Tobagi, 8 - 20068 Peschiera Borromeo (MI) 
  a: Milanofiori - Strada 6 - Edificio L - 20089 Rozzano (MI) 
  Codice pratica N1A/2014/1545 -  Data  di  approvazione:  24  giugno
2014. 
  I lotti gia' prodotti alla data di implementazione  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. 
  Si fa presente altresi' che per le confezioni sospese  per  mancata
commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. 

             Direttore generale e legale rappresentante 
                          Giulio Vignaroli 

 
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