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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A. Specialita' medicinali: ALTIAZEM, BIOMUNIL, CHIMONO, FORMISTIN, GUTRON, INTRASTIGMINA, LUSOPRESS, MIOLENE, MONOCINQUE, NITROSORBIDE, OVERAL, PRASTEROL, PROZIN, RETALZEM, SERENASE, SUPRACEF, VASOSUPRINA Ai sensi della Determina AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive integrazioni: Tipo IAin A.1 - Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: da: Via Walter Tobagi, 8 - 20068 Peschiera Borromeo (MI) a: Milanofiori - Strada 6 - Edificio L - 20089 Rozzano (MI) Codice pratica N1A/2014/1545 - Data di approvazione: 24 giugno 2014. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Si fa presente altresi' che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Direttore generale e legale rappresentante Giulio Vignaroli T14ADD8397