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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati Codice Pratica: C1B/2012/2168 N° di Procedura Europea: DK/H/0807/001/IB/024 Specialita' Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: Itraconazolo ratiopharm 100 mg capsule rigide Confezioni: Tutte le confezioni - AIC n. 037099/M Titolare AIC: RATIOPHARM GMBH Tipologia variazione: C.I.3.a. - IB foreseen Modifica apportata: Aggiornamento RCP e FI in accordo al Public Assessment Report per gli studi pediatrici (numero di procedura EE/W/0004/pdWS/001) E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2; 4.8; 5.1 e 5.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue straniere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o altra lingua straniera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti non possono essere piu' dispensati al pubblico a decorrere dal 180 giorno successivo a quello della pubblicazione della presente comunicazione nella Gazzetta Ufficiale della repubblica Italiana. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD2000