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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 15 settembre 2008. Codice pratica: N1B/08/378. Titolare:PANTAFARM S.R.L. Via Palestro n. 14, Roma Specialita' medicinale: CEFOTAXIMA PANTAFARM Confezioni e numeri AIC: "1G/4ML Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 Flacone + 1 fiala solv. 4 ml AIC 035306012 - "1G/4ML Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare e endovenoso" 1 Flacone + 1 fiala solv. 4 ml (sospesa) AIC 035306024 - 2G/10 ML Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso" 1 Flacone + 1 fiala solv. 10 ml (sospesa) AIC 035306036 Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003 e successive modifiche: 1B.2 modifica del nome del prodotto medicinale DA: Cefotaxima Pantafarm A: DELIUS Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione.Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'Amministratore Unico: Prof. Salvatore Di Marco T-08ADD2917 (A pagamento).