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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008). Medicinale: NIMESULIDE ratiopharm. Confezioni e numeri di A.I.C.: 033673017 - «100 mg compresse» 30 compresse; 033673029 - «100 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine. Codice pratica N1B/2010/2615. Variazione Tipo IB foreseen n. C.I.3 Modifica stampati su richiesta AIFA a seguito delle decisioni del 16 ottobre 2009 adottate dalla Commissione europea ed adeguamento degli stampati al medicinale di riferimento AULIN. Medicinale: LOSARTAN ratiopharm. Confezioni e numeri di A.I.C.: 037733/M per tutte le confezioni autorizzate. Codice pratica C1A/2010/4872. Grouping Variations DK/H/0917/01+03/IA/41/G Tipo IA IN n. A.5.a e Tipo IA n. A.5.b Modifica del nome del sito responsabile del confezionamento, controllo qualita' e rilascio lotti da Hoechst-Biotika spol. s.r.o. a HBM Pharma s.r.o. Medicinale: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE ratiopharm. Confezioni e numeri di A.I.C.: 039076/M per tutte le confezioni autorizzate. Codice pratica C1A/2010/4873. Grouping Variations FI/H/0602/01-02/IA/030/G Tipo IA IN n. A.5.a e Tipo IA n. A.5.b Modifica del nome del sito responsabile del confezionamento, controllo qualita' e rilascio lotti da Hoechst-Biotika spol. s.r.o. a HBM Pharma s.r.o. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS10ADD8027