Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare A.I.C.: A.M.S.A. S.R.L. - Passeggiata  di  Ripetta,  22  -
00186 Roma 
  Specialita' Medicinale: SOLMUCOL 
  Confezione e Numero A.I.C. :  "100  MG  COMPRESSE  OROSOLUBILI"  24
compresse - 028311013; "100 MG GRANULATO" 10 bustine -  028311025;  "
200 MG GRANULATO" 30 bustine - 028311037;  "  400  MG  GRANULATO"  30
bustine - 028311049; "100 MG/5 ML  SCIROPPO"  flacone  da  180  ml  -
028311052; "100 MG/5 ML SCIROPPO" flacone da 90 ml - 028311064;  "600
MG GRANULATO" 20 bustine - 028311076; " 200 MG COMPRESSE OROSOLUBILI"
24 compresse - 028311088; " 300 MG/3 ML  SOLUZIONE  DA  NEBULIZZARE"5
fiale da 3 ml - 028311090. 
  Modifica  apportata  ai   sensi   del   Regolamento   1084/2003/CE:
Variazione tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo  del  produttore  del
prodotto medicinale finito: 
    Da: Gelfipharma International  S.r.L.  ,  Fraz.  San  Grato,  Via
Emilia, 99 - 26900 Lodi 
    A: Gelfipharma International S.r.L., Viale  Milano,  88  -  26900
Lodi 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale 

                      Il Legale Rappresentante 
                     Dr. C. Raimondo Di Gerlando 

 
T-09ADD2954