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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialita' medicinale: ZEUSEFF. Confezioni e numeri di A.I.C: «500 mg + 30 mg compresse effervescenti - 16 compresse» - AIC 042710018. Codice pratica: N1A/2018/1111 - Tipologia di variazione: Grouping di due variazioni B.III.1.a.2, tipo IA - Tipo di modifica: presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea, aggiornato, da fabbricante gia' approvato, per il principio attivo Paracetamolo, da: Granules India Limited, R1-CEP 1998-047-Rev 04, a: Granules India Limited, RI-CEP 1998-047-Rev 06. Codice pratica: N1A/2018/1055 - Tipologia di variazione: B.III.1.a.3, tipo IAIN Tipo di modifica: Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea, nuovo, da nuovo fabbricante (aggiunta) per il principio attivo Codeina Fosfato Emidrato: S.A.L.A.R.S. S.p.a., RI-CEP 2007-064-Rev 00. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale L'amministratore delegato dott. Cristiano Virno TU18ADD8894