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Estratto Comunicazione notifica regolare UVA per la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Specialita' medicinali: NEO-LOTAN PLUS 50 mg + 12,5 mg e 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film Confezioni: 032993014, 032993038, 032993040, 032993053 Titolare AIC: MSD Italia S.r.l. N° e Tipologia variazione: NL/H/1458/001-003/WS/018 (NL/H/xxxx/WS/034) C.I.3. IB forseen Codice Pratica N° C1B/2012/1701 Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Modifica degli stampati a seguito del PhVWP sull'uso di Losartan in combinazione con idroclorotiazide e adeguamento al QRD template. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2,4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8,5.1, 5.2, 5.3, 9) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette, relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T13ADD2948