Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica Secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano apportata ai sensi del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Specialita' Medicinale: PANADOL - Confezioni: "500 mg compresse rivestite con film", 10 compresse - AIC n. 024931040 "500 mg compresse rivestite con film", 30 compresse - AIC n. 024931053 (sospesa) Ai sensi della determinazione AIFA 18.12.2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Codice Pratica N1B/2010/2763 - Variazione IB - B.II.2.d.2: Modifica della procedura di prova del prodotto finito: aggiunta del metodo alternativo HPLC per l'analisi dei campioni ottenuti dal test di dissoluzione. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T10ADD7684