Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Actavis Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Medicinale: ZOE Confezioni e numeri A.I.C.: 75 microgrammi/20 microgrammi ; 75 microgrammi/30 microgrammi - tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 039790/M Codice Pratica: C1A/2012/2448 - Procedura n. DK/H/1258/001-002/IAIN/008 Variazione di tipo IAIN n. A.1 : Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immisione in commercio nel RMS da: Stragen Nordic A/S - Hesselvej 41, Ganlose - DK-3660 Stenlose - Danimarca a: Stragen Nordic A/S Helsingorsgade 8C - DK-3400 Hillerod - Danimarca. Codice Pratica: C1B/2012/2776 - Procedura n. DK/H/1258/001-002/IB/009 Variazione di tipo IB n A.2: Modifica del nome di fantasia del prodotto medicinale da: Zoe a: Sofidette. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T13ADD3625