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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del: 21 luglio 2008). Codice pratica: N1A/08/1379. Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: LUDIOMIL. Confezioni e numeri di A.I.C.: "50 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 023207057; "75 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. n. 023207069. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 13.a Modifica minore di una procedura di prova approvata. Modifica minore di una procedura di prova approvata: Identificazione della Maprotilina cloridrato (IR): da: preparazione della soluzione in cloroformio; a: preparazione della soluzione in KBr. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n.178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Achille Manasia C-0815696 (A pagamento).