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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Variazione Tipo IB n.2 - Modifica n. 2: Modifica del nome del prodotto medicinale per tutte le specialita' medicinali sottoelencate in tutte le confezioni autorizzate: - Medicinale equivalente: da SIMVASTATINA MERCK GENERICS a SIMVASTATINA MYLAN GENERICS AIC n.: 037420/M Procedura n.: UK/H/0613/001-004/IB/028 I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-08ADD2811 (A pagamento).