Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 1234/2008 Medicinali, confezioni e numero A.I.C.: 032153013 IODOTEN 10 g/100 g soluzione cutanea flacone da 1000 ml; 032153052 IODOTEN 10 g/100 g soluzione cutanea flacone da 250 ml; 032153025 IODOTEN 7,5 g/100 ml soluzione cutanea flacone da 1000 ml; 033743055 BENALCON 0.175 soluzione cutanea flacone da 200 ml; 033743067 BENALCON 0.175 soluzione cutanea flacone da 1000 ml; 033744018 BEMONALCOOL 100 mg/100 ml soluzione cutanea flacone da 1000 ml; 033744020 BEMONALCOOL 100 mg/100 ml soluzione cutanea flacone da 5000 ml; 033260011 CLOREXIDINA E ALCOOL ETILICO SANITAS 0,5%+70% soluzione cutanea flacone da 1000 ml. Codice pratica N1A/2013/2560. Modifica IAIN tipo a.5 - Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo qualita') da Esoform S.p.a. a Esoform Manufacturing S.r.l. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Riccardo Parlati TC13ADD13435