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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALI PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: BISOLVON CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: "4 mg/5 ml sciroppo" flacone da 250 ml AIC n. 021004041 SPECIALITA' MEDICINALE: Bisolvon Tosse Sedativo CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: "2 mg/ml sciroppo" flacone da 200 ml AIC n. 038593012 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: IA 5. Modifica del nome e dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12, Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux - 51100 Reims FRANCE). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) T-09ADD241 (A pagamento).