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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Hospira Italia S.r.l. - Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 per le specialita' medicinali: SANAVIR nella confezione e numero di A.I.C. 033209014. Variazione Tipo IA 15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo da parte di un produttore attualmente approvato (Recordati S.p.a.): R0-CEP 2007-213 - Rev. 00; CALCITRIOLO nelle confezioni e numeri di A.I.C. 036851, tutte le presentazioni. Variazione Tipo IA 15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea aggiornato da parte di un produttore attualmente approvato (Assia Chemical Industries Ltd - Teva Tech Site): da: R1-CEP 1998-055 - Rev. 01; a: R1-CEP 1998-055 - Rev. 02. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il direttore Affari Regolatori: dott.ssa Immacolata Giusti C-098013