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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (apportate ai sensi del decreto legislativo n. 274 del 29 dicembre 2007). Codici procedure: N1A/09/1057, N1A/09/1058, N1A/09/1059, N1A/09/1060. Titolare: MARCO VITI Farmaceutici S.p.a., via Mentana n. 38, 36100 Vicenza. Specialita' medicinale: SUPPOSTE DI GLICERINA VITI. Confezioni e numero di A.I.C: Adulti 2250 mg supposte, 6 supposte - A.I.C. n. 027880018; Adulti 2250 mg supposte, 12 supposte - A.I.C. n. 027880020; Adulti 2250 mg supposte, 18 supposte - A.I.C. n. 027880032. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio: Tipo IA numero 25.b.1: modifica per essere in conformita' all'aggiornamento della Farmacopea Europea per il principio attivo Glicerolo: da F.U. IX a Ph. Eur, curr. Ed. Tipo IA numero 15.b.2: presentazione di un nuovo certificato di idoneita' alla Farmacopea Europea per il principio attivo Glicerolo: sostituzione del produttore da Mirachem a Uniqema, R1-CEP 1999-012-Rev. 01. Specialita' medicinale: MICROCLISMI DI GLICERINA VITI. Confezioni e numero di A.I.C: Adulti 6,75 g soluzione rettale, 6 microclismi - A.I.C. n. 027857010. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio: Tipo IA numero 25.b.1: modifica per essere in conformita' all'aggiornamento della Farmacopea Europea per il principio attivo Glicerolo: da F.U. IX a Ph. Eur, curr. Ed. Tipo IA numero 15.b.2: presentazione di un nuovo certificato di idoneita' alla Farmacopea Europea per il principio attivo Glicerolo: sostituzione del produttore da Henkel a Uniqema, RI, CEP 1999-012-Rev. 01. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: Ida Filiaci C-098024