Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM Codice A.I.C.: 037390 - tutte le confezioni autorizzate Procedura europea: DK/H/0644/001-002/IA/035 Codice Pratica: C1A/2019/2686 Tipo di modifica: Variazione Tipo IA - B.III.1.a.2 Modifica apportata: Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato da parte di un fabbricante gia' approvato per la sostanza attiva Ramipril. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX19ADD10930