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MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274 TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL RIBES NERO TUTTE LE CONFEZIONI/NUMERO A.I.C.: "20 mg pastiglie" 036089/M PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/022 IA 5. Modifica del nome e dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12, Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux - 51100 Reims FRANCE). PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/023 IA 9. Eliminazione di un sito di produzione (responsabile della produzione, del controllo, del confezionamento primario/secondario e del rilascio dei lotti) - Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) T-09ADD940 (A pagamento).