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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL A/S AIC n. 039610 Confezioni: tutte Titolare AIC: Hexal A/S Codice Pratica: C1A/2019/2918 N. Procedura EU: IT/H/0650/IA/065/G Var. Tipo IAIN - B.II.B.2.c.1 Aggiunta del sito Lek Lendava come sito di rilascio del prodotto finito (data di implementazione 28.08.2019) + Var. Tipo IA A.7 Eliminazione del sito Salutas Pharma GmbH, Gerlingen come sito responsabile del confezionamento,controllo e rilascio del prodotto finito (data di implementazione 28.08.2019) I lotti gia' prodotti (e rilasciati) alla data della pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX19ADD11872