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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura n. PT/H/0118/001-002/IB/13. Medicinale: AMLODIPINA RKG, in tutte le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia, AIC 037786/M. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IB.38.c - Modifica di una procedura di prova del prodotto finito: altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione di una procedura di prova. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'Amministratore Unico: Dr. Paolo Giorgetti T-09ADD4057