Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Kedrion S.p.a. 55051 Castelvecchio Pascoli, Lucca. Codice pratica: N1A/09/1321. Specialita' medicinale: EMOSINT. Confezioni e numeri A.I.C.: 027665013 «4 mcg/0,5 ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 0,5 ml; 027665025 «20 mcg/1 ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 1 ml. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE: Modifica tipo IA (15.b.2) «Presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea relativo ad un principio attivo da parte di un nuovo produttore (sostituzione)»: da: Bachem California 3132 Kashiwa Street Torrance, California USA; a: BCN Peptides SA Pol. Ind. Els Vinyets-Els Fogars 2, 08777, St Quinti de Mediona, Barcelona Spain. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: dott.ssa Paola Berti TS-09ADD3998