Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: URDES, "300 mg compresse", 20 compresse, AIC 026893040; "450 mg compresse gastroresistenti", 20 compresse, AIC 026893053 Codice pratica N1B/2013/2766 - Grouping di variazioni: Tipo IB-B.II.b.1.e), IAin-B.II.b.1.b), IAin-B.II.b.1.a), IAin-B.II.b.2.c).2 "Aggiunta del sito responsabile della produzione, confezionamento primario e secondario, controlli e rilascio del lotto del prodotto finito: Special Product's Line S.p.A. - Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)". I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. Il direttore generale dott. Paolo Giorgetti T13ADD14114