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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 712/2012/CE. Titolare: Boehringer Ingelheim International Gmbh Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 - 20139 Milano Medicinale: IBUPROFENE BOEHRINGER INGELHEIM Confezioni e numeri A.I.C.: "400 mg capsule molli" 6 capsule molli - A.I.C. n. 041631019; 12 capsule molli - A.I.C. n. 041631021. Codice pratica: C1B/2013/2880 Procedura decentrata n.: DE/H/2822/001/IB/009 Modifica apportata: IB A.2.b) Modifica della denominazione (di fantasia) del medicinale, per i prodotti autorizzati secondo procedura nazionale da "Ibuprofene Boehringer Ingelheim 400 mg capsule molli" a "BuscofenAct 400 mg capsule molli" (per l'Italia). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M.Cencioni Il procuratore p.v. G.Maffione T13ADD14125