Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano, apportata ai sensi del d.lgs. 219/2006 e
                               s.m.i. 
 

  Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l.,Via Isonzo, 71, 04100 Latina. 
  Ai sensi della  Determinazione  AIFA  25  agosto  2011  si  informa
dell'avvenuta approvazione  delle  seguenti  modifiche  apportate  in
accordo al regolamento (CE) 1234/2008: 
  Specialita' Medicinale: SILDENAFIL PFIZER, A.I.C.  n.  041914(tutte
le confezioni)/M, Procedura n. PT/H/0397/01-03/IB/007. 
  Codice pratica: C1B/2013/368 
  Variazione Tipo  IB  n.  A.2.b  Modifica  della  denominazione  del
medicinale in  Portogallo  da  Sildenafil  Parke-Davis  a  Sildenafil
Pfizer. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Donatina Cipriano 

 
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