Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Procedura di mutuo riconoscimento n. NL/H/0144/003-004/IB/032. Specialita' medicinale: MAXALT RPD. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IB all'autorizzazione del prodotto medicinale MAXALT RPD, tipologia: 30b Aggiunta di Alcan Packaging Kreuzlingen AG quale fornitore della copertura del blister in quanto l'attuale produttore, Tscheulin-Rothal, cessera' la produzione e conseguente variazione di tipo IA tipologia: 29b Uso di una copertura alternativa prodotta da Alcan Packaging Kreuzlingen AG a seguito di modifiche minori nella composizione del materiale di confezionamento primario. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo TC-09ADD6762