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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: NEURONTIN: 100 mg capsule rigide, 50 capsule da 100 mg A.I.C. n. 028740013; 300 mg capsule rigide, 50 capsule da 300 mg A.I.C. n. 028740025; 400 mg capsule rigide, 30 capsule da 400 mg A.I.C. n. 028740037. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo n. 71, 04100 Latina. IA.11 - Modifica della dimensione dei lotti del principio attivo - Procedura n. DE/H/0899/001-003/IA/017; IB.10 - Modifica minore del processo di produzione del principio attivo - Procedura n. DE/H/0899/001-003/IB/018. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Antonietta Pazardjiklian TS-09ADD6819