Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 12 aprile 2010). Specialita' medicinale: MODURETIC Confezioni e numeri di A.I.C.: "5 mg + 50 mg compresse" 20 compresse - AIC n. 023070016" Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008: variazione di tipo IAIN all'autorizzazione in commercio del prodotto medicinale MODURETIC - Tipologia: B.II.b.2.b)1 Sostituzione di Frosst Iberica, quale produttore responsabile del rilascio del Prodotto Finito (Qualified Person), con Merck Sharp & Dohme B.V. sita in Haarlem Olanda, con effetto dal 1 aprile 2010. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Speciale Dr. Vincenzo Cuozzo T10ADD6119