Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie Titolare: Teva Italia S.r.l. - Via Messina, 38 - 20154 Milano Specialita' medicinale: FINASTERIDE TEVA Codice A.I.C.: 037986/M - In tutte le confezioni autorizzate MRP: FI/H/0639/001/IA/006 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N. 274: MODIFICA DELL'INDIRIZZO DEL SITO RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI (TEVA PHARMA B.V.) DA INDUSTRIEWEG 23, 3641 RK MIJDRECHT (OLANDA) A COMPUTERWEG 10, 3542 DR UTRECHT (OLANDA). Specialita' medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA Codice A.I.C.: 036920/M - In tutte le confezioni autorizzate MRP: FI/H/0474/001-002/IB/027 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N. 274: MODIFICA DEL PERIODO DI VALIDITA' DEL PRODOTTO FINITO : DA 2 ANNI A 3 ANNI Specialita' medicinale: QUINAPRIL TEVA Codice A.I.C.: 037575/M - In tutte le confezioni autorizzate MRP: UK/H/0706/001-004/IA/011 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N. 274: MODIFICA DEL NOME DEL PRODUTTORE DEL PRODOTTO MEDICINALE FINITO (DA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES LIMITED A TEVA UK LTD). Specialita' medicinale: SOTALOLO TEVA Codice A.I.C.: 035859/M - In tutte le confezioni autorizzate MRP: FR/H/0214/001-002/IA/009 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N. 274: MODIFICA DEL NOME DEL PRODUTTORE DEL PRODOTTO MEDICINALE FINITO (DA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES LIMITED A TEVA UK LTD). Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-08ADD3527 (A pagamento).