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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Naropina 2 mg/ml Confezioni e numeri A.I.C.: 5 sacche in polipropilene (Polybag) sterili da 100 ml in blister sterile - AIC n. 032248078/M 5 sacche in polipropilene (Polybag) sterili da 200 ml in blister sterile - AIC n. 032248080/M Variazione Tipo IA n. 8.b.1 - Modifica di un sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito - aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti - escluso il controllo dei lotti: CANA S.A. - Grecia. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/0104/001/IA/038 conclusasi in data 06.01.2004. Variazione Tipo IA n. 8.b.1 - Modifica di un sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito - aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti - escluso il controllo dei lotti: AstraZeneca, Macclesfield - UK. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/0104/001/IA/034 conclusasi in data 06.01.2004. Variazione Tipo IA n. 8.b.1 - Modifica di un sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito - aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti - escluso il controllo dei lotti: AstraZeneca, Destelbergen - Belgio. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/0104/001/IA/033 conclusasi in data 06.01.2004. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dott. Achille Beretta T-08ADD3534 (A pagamento).