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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte Procedura Europea SE/H/162/01/IB/051 - conclusa in data 10.09.2008 Variazione IA n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale in Danimarca Da: Atazid A: Atacand Zid 8 mg/12,5 mg Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 16 mg/12,5 mg Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte Procedura Europea SE/H/162/02/IB/052 - conclusa in data 10.09.2008 Variazione IA n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale in Danimarca Da: Atazid A: Atacand Zid 16 mg/12,5 mg Specialita' Medicinale: Ratacand Plus Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte Procedura Europea SE/H/162/01-02/IB/053 - conclusa in data 10.09.2008 Variazione IA n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale in Austria Da: Atacand Plus mite - tabletten e Atacand Plus tabletten A: Atacand Plus mite 8 mg/12,5 mg tabletten e Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletten Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte Procedura Europea SE/H/162/01/IB/055 - conclusa in data 22.10.2008 Variazione IA n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale in Svezia Da: Atacand Plus mite 8 mg/12,5 mg tablett A: Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tablett I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dott. Achille Beretta T-08ADD3544 (A pagamento).