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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 9 aprile 2008 - Ufficio procedure comunitarie, provvedimento n. UPC/I/290/2008 (procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/0335/001/IB/018). Titolare: Orapharma Inc. Europe, professor J H Bavinckln 7, 1183AT Amstelveen p/a Postbus 7827, 1008AA Amsterdam (Olanda). Specialita' medicinale: PERITROL 1 mg polvere parodontale 24 contenitori monodose in PP. Confezione e numero di A.I.C: 24 contenitori monodose in PP - A.I.C. n. 036963015/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 2 - Modifica del nome del prodotto medicinale: da PERITROL a MINOTEK. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore Regulatory Pharma Net S.r.l.: dott.ssa Anita Falezza C-087368 (A pagamento).