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Variazione di tipo IA di una autorizzazione all'immissione in commercio Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: PROLEUKIN. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Comunicazioni AIFA - Ufficio procedure comunitarie: 23 aprile 2008. Codice pratica: Provvedimento UPC/I/326/2008 (Procedura n. NL/H/0005/001/IA/043). 9. Soppressione di ogni sito di produzione (princ. attivo, prod. semifinito o finito, imballaggio, produttore responsabile rilascio lotti, controllo lotti). Eliminazione di sito di produzione responsabile del controllo dei lotti: SynCo Bio Partners BV. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Lucia Lambiase C-089964 (A pagamento).