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COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie. Provvedimento UPC/I/8/2008 del 09.01.2008. Specialita' medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA Codice A.I.C.: 036920/M - In tutte le confezioni autorizzate Titolare: Teva Pharma Italia - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: MODIFICA DEL PERIODO DI VALIDITA' DEL PRODOTTO FINITO COME CONFEZIONATO PER LA VENDITA PER LE CONFEZIONI IN CONTENITORE HDPE: DA 2 ANNI A 3 ANNI I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D. L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-08ADD74 (A pagamento).