Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008. Medicinale: URDES Confezioni e numeri di A.I.C.: - "150 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. 026893038 - "300 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. 026893040 - "225 mg compresse gastroresistenti" 20 compresse - A.I.C. 026893065 - "450 mg compresse gastroresistenti" 20 compresse - A.I.C. 026893053 Codice pratica: N1A/2010/4974 Variazione IAin-A.5.a) - Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito compresi i siti di controllo della qualita' - Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti: da Omicron Pharma S.r.l., Via R. Follereau 25, 24027 Nembro (BG) a Fine Foods NTM S.p.A., Via R. Follereau 25, 24027 Nembro (BG). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L'Amministratore Delegato: Dr. Enrico De Angelis T10ADD8130