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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: DIAZEPAM RATIOPHARM ITALIA; Confezioni e numeri di A.I.C.: 036381010 «5 mg/ml gocce orali» soluzione flacone da 20 ml; Codice pratica N1A/2009/3472 Variazione Tipo IA n. 9 Eliminazione del produttore del prodotto finito Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress. Medicinale: FLURBIPROFENE RATIOPHARM ITALIA; Confezioni e numeri di A.I.C.: 035761016 «25 mg/10 ml collutorio flacone 160 ml»; Codice pratica N1A/2009/3654 Variazione Tipo IA n. 15b2 Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo R0-CEP 2003-270-Rev 00 relativo al principio attivo flurbiprofene da parte di nuovo produttore aggiunto di altre sostanze Aesica Pharmaceuticals Limited, Windmill Industrial Estate - GB NE23 3JL Cramlington, Northumberland. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS09ADD9858